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Abivax $ABVXは、ABTECT維持療法試験で25mg・50mgのプラセボ調整後臨床寛解率39.3%・40.3%を示した一方、がん症例の詳細が嫌気され30%超下落した。会社は2026年Q4末のFDA NDA提出計画を維持している。
Abivax $ABVXは、ABTECT維持療法試験で25mg・50mgのプラセボ調整後臨床寛解率39.3%・40.3%を示した一方、がん症例の詳細が嫌気され30%超下落した。会社は2026年Q4末のFDA NDA提出計画を維持している。