24% 넘는 주가 하락과 19% 위장관 이상반응 중단율이 6월 8일 질랜드 파마 $ZLDPF의 핵심 숫자다. CNBC는 덴마크 신약 개발사의 주가가 장중 최대 26% 하락했다고 전했다. 질랜드의 6월 7일 GlobeNewswire 배포 회사 발표에는 SYNCHRONIZE-1에서 survodutide 투여군의 위장관 관련 치료 중단율이 19%, 위약군이 2.9%로 적혀 있다.

효능 수치만 보면 약한 자료는 아니다. SYNCHRONIZE-1은 1차 평가변수를 충족했고, 76주 기준 체중 감소율은 survodutide 최대 16.6%, 위약 3.2%였다. 사전 지정 MRI 하위 분석에서는 내장지방 최대 34.0% 감소, 최고 용량에서 전체 조직 변화 중 제지방 손실 비중 10.8% 이하, 간 지방 최대 63.1% 감소가 제시됐다. 비만과 대사질환 투자자에게 효능 측 숫자는 여전히 의미가 있다.

주가를 누른 변수는 내약성이다. 회사는 가장 흔한 이상반응이 위장관 관련이며 오심, 구토, 설사, 변비가 포함됐다고 밝혔다. CNBC는 Barclays가 안전성과 내약성을 핵심 문제로 봤다고 전했다. Investing.com은 3.6mg과 6mg 용량에서 이상반응으로 인한 전체 중단율이 각각 23.7%, 24.8%, 위약군이 5.4%라고 집계했다. 위장관 원인 중단율은 17.8%, 20.2%, 위약 2.9%였다.

경제적 권리도 숫자로 정리된다. Survodutide는 Boehringer Ingelheim에 라이선스됐고, 개발과 글로벌 상업화 책임은 Boehringer가 맡는다. 질랜드는 글로벌 매출에 대한 high single-digit to low double-digit 로열티와 EUR 315M의 잠재 잔여 마일스톤을 받을 수 있다고 밝혔다.

다음 확인 지점은 Type 2 diabetes 동반 비만 대상 SYNCHRONIZE-2, 심혈관 위험군 대상 SYNCHRONIZE-CVOT, 투여와 실제 용량 조절을 다루는 Phase IIIb 연구다. 6월 8일 주가 반응은 시장이 체중·지방 감소 수치와 중단율을 함께 할인하고 있음을 보여준다.

투자 조언이 아닙니다. 결정을 내리기 전 1차 출처에서 수치를 직접 확인하세요.

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질랜드 $ZLDPF 24% 하락, survodutide GI 중단율 19%